Wat doen wij

• Het verzorgen van voorlichting over hartfalen
• Het organiseren van symposia, congressen en bijeenkomsten
• Het stimuleren van wetenschappelijk onderzoek 

Op dit moment houden wij ons, als Hartfalenfoundation, actief bezig met het geven van voorlichting en het werven van fondsen om deze voorlichting mogelijk te maken. We brengen twee keer per jaar een landelijk Hartfalenmagazine en één keer per jaar een Hartfalennieuwsflits uit. Ook organiseren we symposia in het land en verzorgen we presentaties bij zorgopleiders en zorgverleners. Tevens presenteren wij ons bij sportieve evenementen. Waarbij niet onopgemerkt mag blijven dat we met één van onze zes teams vrij recent de derde plaats hebben behaald op het NK touwtrekken in de branding waarbij we diverse grote donaties hebben weten binnen te halen. Naast het leveren van de nodige sportieve prestaties en het geven van voorlichting beantwoorden we zeer actief de vragen van patiënten die per mail, post en/of telefonisch bij ons binnen komen. Deze vragen worden altijd voorgelegd aan mensen die terzake kundig zijn. Hierbij is de stelregel dat patiënten binnen drie dagen, ongeacht weekend en/of werkdagen, een passend antwoord krijgen op hun vragen. Het vraagt veel van de vrijwilligers die naast hun druk bezette werkzaamheden zich ook nog eens voor de volle honderd procent inzetten voor mensen die lijden aan de ernstig chronische ziekte hartfalen. Het enthousiasme en de onbaatzuchtige inzet van deze vrijwilligers is de kracht van de Hartfalenfoundation.

De toekomst

Onze grootste wens voor de toekomst is dat hartfalen te genezen zal zijn. Dit is echter een wens en op dit moment helaas niet realistisch. Toch zijn we als Hartfalenfoundation absoluut niet somber over de toekomst. We zien dat er de nodige initiatieven worden ontplooid om de kwaliteit van leven voor de hartfalenpatiënt te verbeteren. Er zal meer bekendheid aan deze ziekte moeten worden gegeven. Het blijkt dat heel veel patiënten het als zeer lastig ervaren dat er vanuit de maatschappij en/of hun directe omgeving weinig tot geen begrip is voor hun ziekte. Dit is een kwalijke zaak. De energie van een hartfalenpatiënt is al zo beperkt en het zou jammer zijn als deze ook nog energie moet steken in het aanvaard krijgen van zijn ziekte bij de buitenwacht. De Hartfalenfoundation is zich zeer bewust van dit probleem en zal ook in de toekomst blijven proberen om hartfalen onder een breed publiek onder de aandacht te brengen.
 
Dat we als Foundation in een behoefte voorzien blijkt wel uit het feit dat we, in de kleine twee jaar dat we nu bezig zijn, vele donaties en reacties uit het hele land hebben mogen ontvangen. De ontwikkeling van de Hartfalenfoundation en haar informatievoorziening kenmerkt zich door groei. Van een regionaal initiatief naar een landelijke informatievoorziening en dat in amper achttien maanden tijd. Dat getuigt van heel veel doorzettingsvermogen, enthousiasme en lef. Daarnaast heeft de Hartfalenfoundation het Hartfalenmagazine en het boekje Hartfalen 'het onzichtbare zichtbaar' uitgebracht zonder advertenties, dus honderd procent informatie. Hier zijn we als stichting natuurlijk bijzonder trots op. Het komt de transparantie en laagdrempeligheid van onze foundation alleen maar ten goed. Iets wat bij ons hoog in het vaandel staat.
 
We hebben plannen en ideeën genoeg en ook het komende jaar zal de Hartfalenfoundation niet stilzitten. Zeker als men zich bedenkt dat op dit moment, in Nederland, zo'n 200.000 mensen worstelen met hartfalen en dit aantal de komende jaren alleen maar zal gaan toenemen. Op dit moment komen er zo'n 35.000 nieuwe hartfalenpatiënten op jaarbasis bij. Dat is niet niks. Aan ons als Hartfalenfoundation de taak om het onzichtbare (hartfalen) zichtbaarder te maken.